Aan deze informatie kunnen geen rechten ontleend worden. De website van
de NZa wordt zorgvuldig samengesteld, waarbij de NZa streeft naar correcte
en actuele informatie. De NZa kan echter niet garanderen dat de informatie
die de gebruiker via het internet ontvangt juist is. De NZa aanvaardt daarom
geen aansprakelijkheid voor als gevolg van internetgebruik opgetreden
onjuistheden. Bij twijfel over de juistheid van de informatie adviseert de
NZa u daarover met haar contact op te nemen.
Beleidsregel definities curatieve tweedelijns somatische zorg
De Raad
van Bestuur besluit de beleidsregel ‘Definities curatieve tweedelijns
somatische zorg’ (CU-2025) vast te stellen.
Deze beleidsregel treedt in werking met
ingang van de
tweede dag na de dagtekening
van de
Staatscourant waarin de mededeling als bedoeld in artikel 20,
tweede lid, sub b, van de Wet marktordening gezondheidszorg, wordt geplaatst en
werkt terug tot 1 januari 2011.
Beleidsregels dure- en weesgeneesmiddelen en aanpassingen
stofnamenlijst
De Raad van Bestuur gaat akkoord met de
nieuwe vormgeving van de beleidsregels dure- en weesgeneesmiddelen.
De Raad van Bestuur besluit:
- De
stofnaam Amfotericine B liposomaal (Ambisome) voorlopig toe te voegen aan de
stofnamenlijst van de beledsregel dure geneesmiddelen.
- De
indicatie onbehandelde en recidiverende/refractaire chronische lymfatische
leukemie voorlopig toe te voegen aan de stofnaam Rituximab van de
stofnamenlijst van de beleidsregel dure geneesmiddelen.
- De
indicatie gemetastaseerd maagcarcinoom met een hoge HER2-expressie (IHC 2+
en SISH + of FISH+, of IHC 3+) voorlopig toe te voegen aan de stofnaam
Trastuzumab van de stofnamenlijst van de beleidsregel dure
geneesmiddelen.
- Canakinumab
(Ilaris) voorlopig toe te voegen aan de stofnamenlijst van de beleidsregel
weesgeneesmiddelen.
- De
indicatie (neuro)sarcoïdose niet toe te voegen aan de stofnaam Infliximab
van de stofnamenlijst van de beleidsregel dure geneesmiddelen.
- De
stofnaam Icatibant (Firazyr) niet toe te voegen aan de stofnamenlijst van de
beleidsregel weesgeneesmiddelen.
- De
stofnaam Plerixafor (Mozobil) niet toe te voegen aan de stofnamenlijst van
de beleidsregel dure geneesmiddelen.
Dit besluit betekent een uitbreiding van het
Budgettair Kader Zorg met circa € 11 miljoen. Dit is afgestemd met VWS.
Versie informatie document
Publicatie op Nederlandse Zorgautoriteit:
Huidige versie: 1
Datum beschikbaarheid huidige versie: 08-02-2011 (vanaf dit moment beschikbaar op Nederlandse Zorgautoriteit)
Datum document:
Publicatiedatum: 08-02-2011